Habitat partagé et autisme en Aveyron

06/06/2017

Interview de Joël Malbert président de l'association Autisme Aveyron rédigé par la société Seloger

Je vous recommande de lire ce bel article rédigé par la société Seloger sur le projet Habitat partagé et autisme dans lequel Joël Malbert revient sur les détails du projet et nous explique tous depuis le début. Cliquez ici

05/06/2017

Un GRAND Merci !

Nous souhaitons remercier chaleureusement chacun d’entre vous qui nous avez soutenu pendant cette belle aventure. Grâce à vous, nous avons réussi à récolter les dons nécessaires à la mise en place de notre future cuisine pour notre magnifique projet d’Habitat partagé. Nous sommes tellement heureux. Je nous imagine déjà cuisiner tous ensemble avec les jeunes. Je suis sûre que nous avons des « Top chefs » en herbe ! Nous allons bien sûr vous envoyer des nouvelles régulières de l’avancée des travaux et du sourire de nos jeunes. La 1^ère photo ci-jointe est celle du terrain avant le début des travaux, avec une partie de l'équipe d'Autisme Aveyron et de SOLIHA. Quel bel endroit.

Merci également aux entreprises engagées qui nous ont soutenu, et nous soutiennent encore : SeLoger sans qui ce projet n’aurait pas eu le même impact (et de loin), MK2i, FIDECIEL, le COMITE d'animation de la Teille, La Ligue Nationale Contre le Taudis, la Mairie et Sébazac - Concourès et tous nos fabuleux bénévoles, amis, soutiens.

Grâce à SeLoger, nous pouvons vous offrir de superbes contreparties à vos dons, que vous allez recevoir dans les semaines à venir. Pour ceux qui n’auraient pas coché la petite case « je souhaite être recontacté » mais qui souhaitent quand même recevoir leur contrepartie, merci de bien vouloir m’envoyer un mail avec vos coordonnées : a.stourdze@lnct.fr. 

09/05/2017

Très bel article de notre projet dans la dépêche du Midi.

L'association Autisme Aveyron SAP, le Pactarim, les élus de Sébazac et quelques riverains participaient à une rencontre concernant l'implantation à Sébazac d'une structure d'accueil pour personnes atteintes de troubles autistes. Florence Cayla accueillait l'assemblée en mettant en avant l'intérêt de la commune face au handicap.

L'Adapei est implantée depuis longtemps dans le village avec une activité d'espaces verts et une section cuisine.

Autisme Aveyron SAP a été créé en 2010 par des parents d'autistes, conscients du manque cruel de structures de prise en charge de ces populations.

M. Filhol insistait sur la longue réflexion qui fut la leur : «Il fallait agir avec ordre et méthode pour être pris au sérieux, avoir la compétence et la crédibilité. Ça ne s'improvise pas».

L'association compte sept salariés dans le département. Créatrice d'emplois, cette dernière participe à l'économie sociale.

La structure de Sébazac, à taille humaine, est destinée à recevoir sept personnes. Des activités y seront organisées. Les personnes qui intégreront la structure sont proches de l'autonomie, le but étant de les rendre progressivement autonomes. Pour ce faire, du personnel les accompagnera et une personne sera présente en permanence dans la structure.

Livraison en 2018

«Tout le monde a une utilité sociale. C'est une chance d'être confronté à la différence», affirmait M. Filhol. Des riverains étaient présents à cette rencontre et des réponses étaient données à leurs interrogations.

Situés à proximité des ateliers municipaux, les bâtiments, prévus et étudiés par le Pactarim, devraient sortir de terre fin mai pour une livraison au cours du premier semestre 2018.

Ils seront composés de sept logements de type 1, d'un espace commun et d'un espace d'activités.

La Dépêche du Midi

Un grand merci à la dépêche du Midi pour ce bel article sur notre projet #d'habitat partagé, #LigueNationaleContreleTaudis

Source:http://www.ladepeche.fr/article/2017/05/09/2570960-une-structure-pour-accueillir-sept-autistes.html#xtor=EPR-1

19/04/2017

Témoignage de Killian Malbert jeune autiste de 18 ans.

“fais scintiller en toi le meilleur et les autres scintilleront de bonheur” voilà la conclusion pleine de philosophie, et d’humilité que nous livre Killian, jeune autiste de 18 ans à la fin de son témoignage. Un témoignage qui peut être source d'inspiration pour tous. Il nous livre sa perception notre société qui lui est souvent étrangère et qu'il a dû appréhender.

Ma lettre de coeur

Je m’appelle Killian j’ai 18 ans et je suis autiste non verbal. Je communique avec une voix de synthèse et un ipad.

Pourquoi la peinture ?

Je peins depuis deux ans et j’arrive à travers ma peinture à faire passer quelque chose que ce soit positif ou négatif. Les gens réagissent. Cela me pousse à continuer à progresser pour arriver à être mieux en société et à essayer de comprendre les codes des relations sociales qui chez moi sont quasi inexistants faute de les avoir appris petit. A cette époque j’étais enfermé dans une bulle sans amour, sans amitié sans nature et sans personne qu’avec des objets. J’ai beaucoup travaillé et j’ai pu apercevoir une fissure dans ma bulle et voir votre monde qui est si beau et si difficile à comprendre. Je veux expliquer ce qu’est mon autisme et comment je le vis au quotidien. C’est pour cela que j’écris ce texte. L’autisme ce n’est pas une maladie. Ça ne s’attrape pas comme la rougeole ou la varicelle. C’est un handicap. C’est à dire qu’on est autiste et que ça se guéri pas et qu’on doit vivre avec toute sa vie. Je n’ai pas choisi d’être comme ça. Ce handicap est dû à des problèmes neurologiques et non psychiatriques. Le cerveau d’un autiste ne fonctionne pas comme celui d’une personne ordinaire. Comment fonctionne mon cerveau? Comme le vôtre, il pense. Pour beaucoup d’entre vous le cerveau vous ne le sentez pas car il a évolué en même temps que votre corps quand vous étiez petit. Cela ne s’est pas fait pour moi et donc je suis en décalage permanent et c’est pour cela que je ressens mon cerveau. Je ne vois pas l’espace comme vous. Je ne sais pas dessiner car mon cerveau voit des taches au lieu de formes bien précises. Je ne peux pas dessiner une maison ou un visage par exemple car je ne peux pas voir ce dessin dans mon cerveau. Je ne sais pas faire des lacets ou jouer avec des jeux de société. Je ne peux pas aller en classe, je ne sais pas être autonome pour aller faire des courses seul. Je n’aime pas jouer aux jeux vidéo ou encore aller faire du skate ou du vélo.

Vous devez penser que je n’aime rien faire. Je suis passionné par les chevaux et j’aime m’en occuper et aussi j’apprécie grandement leurs présences et leurs comportements qui sont si facile à comprendre pour moi. Ils ne me jugent pas et je n’ai pas de pression je suis avec eux un ado heureux.

Être en société c’est difficile car je dois gérer des émotions qui me bouleversent et me font mal dedans. Petit je ne ressentais rien et je n’aimais même pas mes parents. Aujourd’hui ces émotions m’envahissent de manière très bouleversante et cela me fait mal. Je mets toute mon énergie à les gérer et à tout contrôler pour que les gens ne soient pas trop déstabilisés par mon attitude différente. Je connais toutes les émotions et avec mon visage je n’arrive que très peu souvent à montrer de manière adaptée ce que je ressens. Il faut savoir que sans émotions il n’y a pas de vie.

Pourquoi je peux dire cela ? Tout simplement car petit j’étais dans une armure invisible qui m’empêchait de faire une action et qui me tenait prisonnier de tout ressenti. Je suis comme ça et même avec beaucoup de travail je resterai ainsi avec un cerveau diffèrent.

Puis je progresser et m’intégrer ? Je veux aller vers les gens mais je n’y arrive pas. Je ne sais pas comment faire. Je suis perdu dans cet océan déchaîné des relations sociales et moi je suis un bateau sans marin qui ère dans cette situation si personne ne vient m’aider. Je souffre du regard des autres je stresse je perds confiance et tout cela fait que je n’ai pas le bon comportement. On n’attrape pas la différence comme la maladie mais au fil de sa vie on peut passer du côté de la différence et là le monde n’est pas un monde de bisounours. Il faut se battre tous les jours pour progresser et le soutien d’amour et d’amitié permet de tenir le cap. Il faut des heures de travail de maîtrise de soi et aussi ne jamais abandonner pour récolter un tout petit petit progrès. Il faut que je me dise que chaque petit progrès gagné est un plus pour mon futur. J’ai moi aussi des rêves et peut être que pour avancer sur le chemin de la vie je les défends plus qu’une personne ordinaire. Ils m’aident à trouver au plus profond de moi la force et la rage de faire évoluer le diagnostic de ce handicap vers une situation plus vivable.

En cette période de sensibilisation à l’autisme que peut faire notre société? Face à ce handicap qui me pourrit la vie j’ai la chance de connaître des personnes qui donnent leur temps et font partager leurs passions ou qui me font confiance dans certaines de mes capacités. C’est le meilleur moyen de construire les fondations d’une personne autiste. Toute personne peut amener quelque chose aux autistes. Juste un sourire, au lieu d’un regard froid, aide déjà à surmonter sa peur et ça ne coûte rien. Mon handicap est difficile à vivre mais heureusement que j’ai des amis et une famille extraordinaire pour avoir des petits moments de bonheur. Avoir des soucis d’ado ordinaire serait un rêve pour moi. Regarder les filles et les intéresser c’est un rêve qui ne deviendra jamais une réalité car j’ai d’autres priorités si je veux survivre dans votre société. Pour finir je pense que si demain les gens voyaient la vraie nature des personnes handicapées au lieu de voir le handicap en priorité cela permettrait d’être mieux en société. Que peut amener un autiste à vous personne ordinaire ? A vos yeux rien. Je dirai que malgré les apparences il peut amener sa façon de voir la vie et surtout de la tolérance et de l’humanité. Je ne suis pas méchant, je ne connais pas le mensonge et c’est le cas de beaucoup de personnes autistes. Alors pourquoi se comporter avec autant de regards distants et glacés ? Je garde espoir et je finis ma lettre sur cette phrase qui peut être utile à toute personne handicapée ou normale. “fais scintiller en toi le meilleur et les autres scintilleront de bonheur”

Killian Malbert

Cette lettre est ma pensée propre et elle n’engage que ma personne.

13/04/2017

Des contreparties solidaires

Grâce à notre partenaire SeLoger, nous sommes heureux de vous proposer de superbes contreparties à vos dons :

5€ et + : Un grand merci pour votre soutien. Votre nom et votre commentaire apparaitront sur la page des donateurs de la Ligue Nationale Contre le Taudis.

20€ et + : Un grand merci + un superbe sticker créé spécialement pour l’occasion (voir l'image).

50€ et + : les contreparties précédentes + vous aurez le plaisir de recevoir une carte postale signée par les bénéficiaires.

100€ et + : les contreparties précédentes + une place de choix sera réservée à votre nom sur « le mur des donateurs » de la cuisine.

200€ et + les contreparties précédentes + une invitation pour deux personnes à l’inauguration du centre avec visite privée, rencontre des bénéficiaires et de leurs parents, présentation du programme pédagogique, un déjeuner avec spécialités locales et pleins de belles surprises (voyage à vos frais).

500€ et + : les contreparties précédentes + invitation à une soirée organisée en remerciement.

Merci à tous pour votre soutien. Ce projet est l'aboutissement de longues années de travail et de bataille pour l'association Autisme Aveyron. Nous sommes tellement heureux à l'idée d'imaginer ces jeunes réunis ensemble autour d'un repas qu'ils auront eux-mêmes préparé. Quelle fierté, quel chemin parcouru.

La semaine prochaine nous aurons le témoignage touchant de Killian, jeune adulte atteint d'autisme non verbal. Il communique grâce à une voix de synthèse (appli sur tablette ou smartphone).